Le diagnostic
Quatre ans après mon arrivée aux Pays-Bas, je souffrais de problèmes de peau pour lesquels aucune pommade ni aucun savon n'étaient efficaces. Mon médecin généraliste a fait toutes sortes de tests, mais sans résultat. Il a passé deux ans à chercher la cause et le dernier conseil qu'il m'a donné a été de faire un test VIH. Je voulais tellement me débarrasser des symptômes que je l'ai fait. Peu de temps après, on m'a annoncé que j'étais séropositive. C'était une terrible nouvelle. Au Suriname, j'avais vu quelque chose à la télévision sur le VIH et le sida, mais il était toujours question de l'Afrique. Je pensais toujours : cela ne m'arrivera jamais. De plus, je ne connaissais aucune personne séropositive.
Après le diagnostic, je me suis renfermée pendant deux semaines. J'avais tellement de questions.
Est-ce que c'était vraiment vrai ? Pourquoi moi ? Combien de temps me reste-t-il à vivre ? Mon ex a été très choqué au début. Il a eu peur d'être atteint, lui aussi. Mais il s'est fait tester et était séronégatif. Ma fille avait 8 ans, et mon médecin généraliste nous a conseillé de lui faire également passer un test de dépistage du VIH. L'attente du résultat a été atroce, c'est peut-être la chose la plus difficile de cette période. Je ne sais pas si j'avais été capable de le supporter si ma fille l'avait eu aussi. Heureusement, ce ne fut pas le cas.
Lorsque j'ai reçu les résultats de mon test de dépistage du VIH, j'ai immédiatement été orientée vers un centre VIH proche de chez moi. Là, on a déterminé ma valeur CD4, entre autres choses. Cette valeur s'est avérée très faible et c'est ainsi que j'ai appris que j'avais non seulement le VIH, mais aussi le sida. Entre-temps, je connaissais la différence entre les deux. J'ai obtenu beaucoup d'informations sur Internet et j'ai participé à un forum pour les personnes séropositives. Pas longtemps, tout au plus deux semaines je crois, puis cela m'a suffi. Écouter l'histoire des autres peut vous donner de la force. Mais à cette époque, je ne voulais pas être trop confrontée à la souffrance des autres.
Et après la nouvelle?
Durant ces premières semaines, j'ai refusé le soutien des autres et j'ai voulu tout faire moi-même. Heureusement, j'ai ma foi : elle m’a permis de puiser beaucoup de force. Je crois que Dieu a un but pour ma vie et qu'il me guide à travers tout. Lorsque j'ai repris le travail, l'entraîneur de mon équipe m'a dit que je n'étais pas obligé de le dire à tout le monde. Mais je marchais toujours sur des œufs et je suis devenue très prudente dans mes relations avec les autres. Bientôt, c'est devenu trop lourd à porter et j'ai décidé d'en parler à mes collègues.
Heureusement, tout le monde a bien réagi.
Aujourd'hui, mon VIH est sous contrôle. Mais ça reste un défi. Tous les jours, je suis confrontée à ma maladie quand je prends mes médicaments. Avant, je ne prenais jamais de médicaments. Même en cas de mal de tête ou de mal de dos, je ne suis pas quelqu'un qui prend rapidement du paracétamol. C'est parce que je suis obligée, mais je préférerais ne pas avoir à prendre de médicaments. Vive la guérison !
Aider les autres
Après quelques mois, lorsque j'ai surmonté le choc de mon diagnostic de VIH, j'ai décidé de devenir éducatrice pour la Fondation Mara à Rotterdam. J'ai visité des écoles et, avec le GGD, j'ai organisé des séances d'information pour les médecins et les infirmières et pour les personnes récemment diagnostiquées.
Je l'ai fait en partie pour moi-même, en partie pour montrer aux autres que le VIH peut toucher n'importe qui.
En faisant ce travail, j'ai rencontré de nombreuses personnes qui m'ont inspirée. Je me suis sentie de plus en plus puissante. En raison des nombreuses choses émouvantes que j'ai vécues, j'ai lancé un projet de jumelage avec Mara pour les migrants atteints du VIH. C'est ainsi qu'est née l'idée de créer ma propre fondation. Une fondation pour soutenir mon prochain, avec ou sans VIH. Nous offrons une aide d'urgence aux personnes des pays africains et du Suriname. Nous leur offrons un abri, par exemple. Nous soutenons également des personnes aux Pays-Bas, par exemple des personnes du quartier qui ont moins d'argent à dépenser. Ensuite, j'ai lancé une journée portes ouvertes, où j’ai donné des informations sur la vie positive.
VIE POSITIVE
Pour moi, vivre positivement signifie accepter autant que possible ce à quoi je dois faire face. Car si je n'ai pas une attitude positive face à la vie, je ne crée pas d'énergie positive. Si je pense qu'à cause de mon VIH, je ne peux pas réaliser mes rêves, cela ne m'apportera que du malheur. Je dis aussi aux autres : essayez de donner du positif à la vie, malgré toutes les choses négatives que vous vivez.
J’ai encore beaucoup de rêves pour ma fondation.
Par exemple, habiliter d'autres personnes en les aidant à créer leur propre entreprise, afin qu'elles puissent être indépendantes. Et construire et rénover des écoles où l'on peut apprendre un métier. L'année dernière, j'ai appris à rédiger des plans de projet et à collecter des fonds. De cette façon, j'espère trouver davantage de donateurs qui pourront m’aider à réaliser mes rêves.
Mon souhait est de vivre dans un monde sans tabous sur le VIH et toutes les choses désagréables qui l'entourent. Les gens qui prennent leurs pilules en cachette ou ceux qui refusent de me faire un câlin parce qu'ils ont peur d'attraper le VIH. Ces tabous doivent encore être brisés et cela commence par l'éducation.
MA DEVISE
Ma devise est la suivante : prend bien soin de toi, parce que quelqu'un d'autre ne le fera pas. Je fais de mon mieux pour prendre soin de moi. .
Chaque jour, je donne un peu de couleur à ma vie. On doit acheter ses propres guirlandes pour pouvoir faire la fête.
J'ai appris peu à peu d’accepter le soutien des gens qui m’entourent, lorsque c'est nécessaire. Heureusement, j'ai une main secourable un peu partout : ma fille, mon frère, mes amis, les personnes de diverses organisations de soutien aux séropositifs comme Mara et Humanitas. Même mes voisins savent que je suis séropositive et s'occupent de moi. Je vieillis et, à cause de mon VIH, j'ai plus de chances de développer une autre maladie chronique. Il est donc très important de mener une vie saine. Je fais attention à ce que je mange et ce que je bois et je dois faire de l'exercice régulièrement. Après tout, j'ai l'intention de devenir une femme très âgée.